16 Mga Lihim Sa Likod ng 7 Little Johnstons na Wala kang ideya tungkol sa

Talaan ng mga Nilalaman:

16 Mga Lihim Sa Likod ng 7 Little Johnstons na Wala kang ideya tungkol sa
16 Mga Lihim Sa Likod ng 7 Little Johnstons na Wala kang ideya tungkol sa

Video: Why Reggie Miller Is The Greatest Indiana Pacers Player Of All Time 2024, Hunyo

Video: Why Reggie Miller Is The Greatest Indiana Pacers Player Of All Time 2024, Hunyo
Anonim

Ang serye ng katotohanan ng TLC 7 Ang Little Johnstons ay sumusunod sa isa sa mga pinaka-kagiliw-giliw na pamilya sa Amerika. Si Trent Johnston at ang kanyang asawa na si Amber ay parehong may Achondroplasia dwarfism. Sa katunayan, nagkita ang mag-asawa sa isang kombensyon para sa maliliit na tao. Makalipas ang tatlo at kalahating taon, nagpakasal na sila. Mayroon silang dalawang biological na anak, sina Jonas at Elizabeth, na mayroon ding kondisyon. Ang pag-unawa sa mga hamon na nauugnay sa dwarfism, nagawa nila ang desisyon na magpatibay ng tatlong higit pang mga bata, na ang bawat isa ay mayroon din dito. Si Alex ay mula sa Timog Korea, si Emma ay mula sa China, at si Anna ay mula sa Russia.

Ang palabas ay sumusunod sa lipi sa pamamagitan ng kanilang pang-araw-araw na gawain, na nagbibigay sa mga madla ng isang sulyap sa buhay na may dwarfism. 7 Ang mga Little Johnstons ay hindi nahihiya sa pagpapakita ng mga hamon ng pagiging isang maliit na tao sa isang mundo na idinisenyo para sa mga taong may sukat na normal. Sa pamamagitan ng lahat ng mga account, ang Johnstons ay maganda, maayos na mga tao. Tulad ng anumang reality TV show, gayunpaman, may ilang mga katotohanan sa likod ng mga eksena na maaari mong makitang nakakagulat, o nakakagulat din. Ang ilan ay nauukol sa programa mismo, ang iba ay sa mga pangunahing pigura ng palabas. Inilatag namin ang lahat para sa iyo dito.

Image

Ito ang 16 Madilim na Lihim Sa Likod ng 7 Little Johnstons na Wala kang ideya tungkol sa.

16 Malubhang isyu sa kalusugan na may kaugnayan sa dwarfism

Image

Ang Achondroplasia ay ang pinaka-karaniwang anyo ng dwarfism. Ang mga palatandaan nito ay lubos na nakikilala. Ang mga nagdurusa ay may isang normal na laki ng katawan, ngunit ang mga malalaking ulo at mga noo, pati na rin ang pinaikling mga paa. Ang hindi normal na kurbada ng gulugod ay kadalasang nauugnay dito. Ang pinagmulan ng Achondroplasia ay genetic, na sanhi ng isang mutation sa FGFR3 gene. Ang ilang mga pananaliksik ay nagmumungkahi na ito ay ang ama na malamang na ipasa ito.

Ang pagkakaroon ng form na ito ng dwarfism ay nagdudulot ng potensyal para sa ilang mga kritikal na isyu sa kalusugan. Para sa mga nagsisimula, ang mga dwarf sa pangkalahatan ay may posibilidad na magkaroon ng mas maikling buhay, sa pamamagitan ng isang average ng sampung taon. Ang mga karagdagang potensyal na komplikasyon ay ang spen stenosis, labis na katabaan, apnea, at impeksyon sa tainga. Ang mga taong may Achondroplasia ay kailangang patuloy na subaybayan o tratuhin para sa mga ito at iba pang mga problema.

Ang pagkaalam nito ay nagbibigay sa iyo ng isang mas higit na kahulugan ng mga pakikibaka na nakikitungo sa regular na batayan ng Johnstons.

15 Tumanggi ang Johnstons na tumanggap ng tulong pinansyal

Image

Tanungin ang sinumang nag-aampon na magulang at sasabihin nila sa iyo na ang proseso ay kahanga-hanga, ngunit sobrang mahal. Bilang karagdagan sa mga gastos sa paglalagay, madalas na mga klase, pag-aaral sa bahay, mga bayad sa batas, at marami pa. Pag-ampon sa buong mundo, tulad ng ginawa ng Johnstons, at maaari mong ihagis ang mga gastos sa paglalakbay doon. Hindi bihira para sa isang pag-aampon na nagkakahalaga ng $ 20, 000 o higit pa.

Sa kabila ng kinakailangang output sa pinansiyal, ginawa nina Trent at Amber ang pangako na gawin ito nang walang tulong para sa mga nag-aampon na mga magulang na magagamit. Sa isang pakikipanayam sa network ng ABC, sinabi nila na tumanggi silang kumuha ng mga pautang para sa proseso. Nabanggit ang isang pagnanais na mabuhay ayon sa kanilang makakaya, ang mag-asawa ay umaasa sa mga pamigay upang pondohan ang kanilang mga paglalakbay sa pag-aampon. Hindi rin nila tinatanggap ang tulong ng pamahalaan, sa kabila ng katotohanan na ang kanilang pinagtibay na mga anak ay may karapat-dapat na karapat-dapat para sa mga benepisyo sa kapansanan.

14 Tumulong ang Duggar Scandal sa palabas

Image

Dahil sa mga promosyong on-air, mayroong isang tiyak na halaga ng pag-asa para sa 7 Little Johnstons nang mag-debut ito noong 2015. Ang pinakamalaking pag-uulat nito, gayunpaman, ay dumating dahil sa isang iskandalo na kinasasangkutan ng isa pang programa.

19 Ang Mga Bata at Nagbibilang, na nagtatampok ng pamilyang Duggar, ay isa sa mga nangungunang ranggo ng TLC. Nagsimula ang kaguluhan nang inakusahan si Josh Duggar na inaabuso ang limang batang batang babae, na apat sa kanila ay kanyang sariling mga kapatid na babae, noong siya ay binatilyo. Mas napalala ang problema, mayroong katibayan na alam ng kanyang ama tungkol dito at hindi gumawa ng sapat na mga hakbang upang maiwasto ang sitwasyon o makakuha ng tulong para sa mga biktima. Lumabas din na ang may-asawa na si Josh ay may account sa Ashley Madison, isang website na idinisenyo upang matulungan ang mga tao na magkaroon ng labis na mga gawain sa pag-aasawa.

Dahil sa buong sordid scandal na ito, hinugot ng TLC ang 19 na mga bata at mga naka-rampa na mga reruns ng 7 Little Johnstons sa lugar nito. Na itaas ang profile ng palabas.

13 Ang kapanganakan ni Elizabeth ay traumatiko

Image

Ang isa sa mga pangunahing kadahilanan na pinili ng Johnstons na magpatibay ay dahil si Amber ay may isang napakahirap na pagbubuntis sa kanilang biological na anak na si Elizabeth. Ang pagbubuntis ay maaaring tumagal ng isang toll sa katawan ng isang babae sa ilalim ng pinakamahusay na mga kalagayan, ngunit si Amber, na 48 pulgada lamang ang taas upang magsimula, sinusukat ang 51 pulgada sa paligid ng kanyang pagbubuntis. Iyon ang sanhi ng isang labis na sakit, hindi bababa sa kung saan ay ang kanyang mga hips paulit-ulit, agonizingly dislocation.

Matapos ipanganak si Elizabeth, nalaman nina Amber at Trent na ang pagbubuntis muli ay hindi magiging malusog para sa kanyang katawan. Kaya't nagpasya silang gumawa ng pag-iingat upang matiyak na hindi ito magiging posibilidad. Sa panahon ng kanyang C-section, si Amber ay sumasailalim sa tubal ligation, at sa gayon ay imposible ang isa pang imposible sa pagbubuntis. Mula roon, nagpasya ang mag-asawa na ang karagdagang pagpapalawak ng kanilang pamilya ay darating sa pamamagitan ng pag-aampon.

12 Ang mga tagahanga ay nag-aalala sina Trent at Amber ay maghiwalay sa diborsyo

Image

Ang isa sa pangunahing draw ng anumang reality show ay ang pagbuo ng isang pagmamahal sa mga taong kasangkot. Ang nasabing emosyonal na koneksyon ay nagdulot ng pag-aalala sa 7 Little Johnstons fans sa huling bahagi ng 2017.

Isang episode mula sa palabas na itinampok si Amber na nagpapahayag ng malakas na pagnanais na mag-ampon ng isa pang bata na may Achondroplasia mula sa China, at kinilala ni Trent ang ilang kawalan ng katiyakan tungkol dito. Ang isyu ay lumitaw upang itaas ang isang maliit na pag-igting sa pagitan nila. Ang isang sneak preview para sa susunod na yugto ay naglalaman ng isang snippet kung saan ang isang napunit na Trent ay naupo ang mga bata para sa isang "mahalagang" pag-uusap. Naging nag-aalala ang mga tagahanga na siya at si Amber ay nahulog sa pagpili na muling magpatibay at magtungo sa diborsyo.

Ang Johnstons ay kinuha sa Instagram upang linawin ang bagay na ito, na sinasabi na mayroon silang "paraan na labis na pagmamahal na sumuko sa bawat isa." Ang isang hashtag sa kanilang larawan ay nagpapahiwatig na ang isyu ay isang plano lamang upang ibenta ang kanilang bahay.

11 Ang pamilya ay binu-bully

Image

Mayroong isang lumang sinasabi tungkol sa kung paano takot ang mga tao sa mga bagay na hindi nila naiintindihan. Tiyak na totoo iyon sa dwarfism. Nakalulungkot, ang mga dwarf ay madalas na nahaharap sa isang makatarungang dami ng pagdurusa at pangungutya mula sa mga taong masyadong maliit na pag-iisip upang maunawaan ang kalagayan o masyadong hindi maipapakitang subukan.

Ang Johnstons ay paulit-ulit na nahaharap sa gayong hindi magandang pagtrato. Isa sa partikular na sa kasamaang palad ay dumating nang dalhin nina Trent at Amber ang mga bata sa Wild Adventures Theme Park ng Georgia. Tulad ng ipinakita sa programa, ang pamilya ay pinagtawanan ng mga bata na tinatawag silang "mga midget, " isang salitang itinuturing na derogatory.

Samantalang maraming tao ang masasaktan o subukang lumaban, si Trent ay may patakaran ng role modeling para sa kanyang sariling mga anak. Kapag ang mga tao ay nagpapakita ng kawalang-galang sa kanya o sinuman sa pamilya, sinisikap niyang lumikha ng isang maikakaila sandali, upang marahil ay piliin nila ang kanilang mga salita nang mas maingat na pasulong.

10 Hindi nila kayang magampon si Alex

Image

Maraming bahagi sa proseso ng pag-aampon. Ang pagpasok sa internasyonal na lumilikha ng higit pang mga bahagi dahil nakikipag-ugnayan ka sa red tape at regulasyon ng gobyerno.

Nang mabalitaan ng mga Johnstons ang tungkol kay Alex, na ipinanganak na may dwarfism sa South Korea, alam nila na kailangan niyang maging bahagi ng kanilang pamilya. Sa teoryang ito, dapat sana nilang dumaan sa internasyonal na proseso ng pag-aampon bilang normal. Gayunpaman, ang Timog Korea ay medyo naiiba. Kinakailangan ng bansa na ang buong bayad sa pag-aampon ay mabayaran sa simula, sa halip na sa mga pagdaragdag na may pinakamalaking bayad - ang bayad sa pagkakalagay - papalapit na sa wakas.

Ang pera ng Johnstons ay walang pera at naiwan ng kaunting oras upang taasan ang mga kinakailangang pondo, na nangangahulugang hindi nakuha ni Alex ang pangangalagang pangkalusugan na kinakailangan niya. Isang himala ang naganap nang isulat sa kanila ng isang miyembro ng kanilang simbahan ang isang $ 15, 000 na tseke upang masakop ang lahat ng mga gastos.

9 Sa panganib na kanselahin

Image

7 Matagumpay na tumakbo ang Little Johnstons sa loob ng tatlong panahon bago ang pagkansela ng mga tsismis na itinakda. Ang panahon ng isa ay naglalaman ng pitong mga yugto, at ang panahon ng dalawa ay labing-isa. Ibinigay ang pagtalon sa bilang, teoretikal na tatayo sa katwiran na ang ikatlong panahon ay hindi bababa sa labing isang yugto, kung hindi higit pa. Sa katotohanan, naglalaman lamang ito ng walong. Dahil dito nababahala ang mga manonood na ang palabas ay hindi mababago ng TLC.

Ang bawat tao'y nakuha ang kanilang nais, at ang palabas ay talagang bumalik noong Setyembre 2017. Iyon ang sinabi, ang ika-apat na panahon ay naglalaman lamang ng anim na yugto - ang pinakamababang hanggang sa kasalukuyan. Iyon ay muling nagtaglay ng haka-haka na ang katapusan ng serye ay maaaring malapit na. Tulad ng ngayon, wala nang pahiwatig na ang isa pang panahon ay papunta, na iniiwan ang mga tagahanga na magtaka kung masusunod ba nila o mas susunod na mapagsamantala ang pamilya na napag-alaman nila.

8 Si Jonas ay may malubhang isyu sa kalusugan noong siya ay ipinanganak

Image

Si Jonas ang una sa dalawang biological anak ng Johnstons. Kahit na siya ay isang masayang tinedyer, ang kanyang kapanganakan ay sinaktan ng malubhang mga problema sa kalusugan.

Nang buntis si Amber, sumailalim siya sa genetic na pagsubok upang makita kung ang sanggol ay magkakaroon ng dwarfism. May tatlong potensyal na kinalabasan. Maaari siyang maging normal na taas, magkaroon ng Achondroplasia Dwarfism tulad ng kanyang mga magulang, o maging homozygous - ibig sabihin, magdala ng parehong mga dwarfism gen - na kung saan ay nakamamatay. Sa kabutihang palad, ang huling pagpipilian na ito ay pinasiyahan.

Umalis ang krisis na iyon, isa pa ang naganap. Si Jonas ay ipinanganak nang wala sa panahon. Hindi siya humihinga, hindi siya umiyak, at wala sa galaw na galaw na karaniwan sa mga bagong silang. Nagawang mabuhay muli ang mga doktor, ngunit ginugol niya ang unang anim na linggo ng kanyang buhay na nakatira sa NICU. Maramihang mga operasyon ay naganap sa kanyang unang taon upang alagaan ang mga isyu sa medikal na may kaugnayan sa kaparehong pagkabuo at dwarfism.

7 Si Amber ay napagkamalan nang isang bata

Image

Ang pagkakaroon ng lumaki sa Achondroplasia Dwarfism mismo, parehong Amber at Trent nauunawaan kung gaano kahirap ito para sa kanilang sariling mga anak na makihalubilo. Bagaman maraming mga bata ang natural na tumatanggap, may mga nasa labas na layunin na pumili ng sinuman na naiiba sa ilang paraan.

Isinalaysay ni Amber ang isang partikular na nakakasakit na insidente mula sa kanyang sariling pagkabata hanggang sa People magazine. Nang siya ay labing-apat, siya at ang kanyang kapatid na babae ay pumasok sa isang gasolinahan upang bumili ng mga sodas. Agad silang napapaligiran ng isang pangkat ng mga batang babae na tinuro sa kanya at sinabing "isa ka sa kanila!" Ang salitang "sila" ay binigyang diin upang mapadama siya sa isang parang bula. Kailangang umakyat si Amber sa isang istante upang makuha ang soda, na lalo pang nililibak siya ng mga batang babae.

Bagaman matagal na niyang natutunan na huwag hayaan ang mga sitwasyon na tulad nito sa kanya, naaalala pa rin ni Amber ang sakit na dulot nito.

6 Ang mga bata ay hindi maaaring gumamit ng mga pagbabago upang matulungan sila

Image

Ang isa sa mga bagay na pinipilit nina Trent at Amber ay ang pagtuturo sa kanilang mga anak na ang mundo ay hindi palaging isang madaling lugar, lalo na sa mga dwarf. Nararamdaman nila na ang pag-cod sa kanila o pagsisikap na gumawa ng mga bagay na napakadali ay nagpapadala ng maling mensahe. Sa kadahilanang iyon, mayroon silang isang medyo mahigpit na patakaran laban sa labis na labis na pag-asa sa mga pagbabago, maging sa kanilang sariling tahanan.

Sinabi ni Trent sa lathalain ng Clayton State University na Laker Connection na nais nilang magkaroon ng mga makatotohanang mga inaasahan ang mga bata tungkol sa pamumuhay na may dwarfism, lalo na ang katotohanan na ang mundo "ay hindi itinayo para sa iyo." Sa halip na hinihingi ang mga bagay na gawing mas maginhawa, tinuturuan ng mga Johnstons ang mga bata na makahanap ng mga malikhaing paraan upang umangkop sa mundo sa kanilang paligid, kumpara sa inaasahan ang lahat na umangkop sa kanila.

"Nais namin talagang gampanan ng mga bata ang kanilang mga problema, " aniya. "Natututo silang umangkop."

5 Ginagawa lamang ng pamilya ang palabas upang makakuha ng pagtanggap sa lipunan

Image

Napanood namin ang lahat ng mga programang realidad kung saan maaari mong sabihin sa mga kalahok na naghahanap ng kanilang kasabihan na labinlimang minuto ng katanyagan. Iba talaga sina Trent at Amber Johnston. Hindi man sila malayo ay nababahala sa katanyagan, maliban sa nauukol sa isang mas malaki, mas marangal na layunin.

Sinabi ng mag-asawa sa Fox News na ang kanilang pagganyak sa likuran ng isang serye sa reality TV ay "pagtanggap sa lipunan." Naniniwala sila na ang 7 Little Johnstons ay maaaring turuan ang publiko tungkol sa dwarfism, pati na rin ang tulong na matanggal ang mga nakakapinsalang mitolohiya tungkol dito. Ang pagsasagawa nito ay ang kanilang personal na misyon.

"Nais naming tingnan ang lipunan sa amin bilang mga tao - bilang mga tao - at mga taong may pagkakaiba. Huwag kang tumingin sa amin tulad ng isang bagay, " sinabi ni Amber sa network. Dagdag pa niya, "Ang pinakamalaking stigma sa lipunan ay ang mga maliliit na tao ay itinuturing pa rin tulad ng mga character na sirko." Para sa kanila, ang katanyagan ay malinaw na nangangahulugan lamang sa isang pagtatapos.

4 Tinitingnan ng mga bata ang palabas bilang isang trabaho

Image

7 Ang mga Little Johnstons ay naiiba kaysa sa maraming mga reality reality, na hindi nito hinahangad na mapagsamantalahan. Ang Trent at Amber ay may isang tawag upang ipakita ang dwarfism sa isang positibong ilaw, upang ang masasakit na mga stereotype ay mabubura. Siyempre, dahil naka-sign up ang mga may sapat na gulang upang mai-telebisyon ang kanilang buhay, ang mga bata ay bahagi rin nito.

Upang matiyak na ang kanilang misyon ng pagtuturo sa publiko ay nananatiling buo, itinuturing ng Johnstons ang paggawa ng palabas bilang "isang trabaho sa pamilya." Ang bawat tao ay kinakailangan na gawin ang kanilang paglipat. Kung ang isa sa mga bata ay nais na gumawa ng ibang bagay - tulad ng, halimbawa, mag-hang out sa mga kaibigan - ipinapaalala sa kanila na ang mga sakit sa araw at oras ng bakasyon ay dapat gamitin nang walang kabuluhan.

Iyon ay hindi sabihin na ang mga bata ay hindi masisiyahan sa kanilang sarili. Kailangan lamang nilang tiyakin na ang "trabaho" ay nauna nang gawin. Ito ang paraan ng Johnstons upang matulungan silang bumuo ng isang matibay na etika sa trabaho.

3 Ang pagpapasadya kay Emma ay nangangailangan ng paglalakad

Image

Gaano katindi ang mga Johnstons sa pag-ampon ng mga bata na may dwarfism? Nakatuon sapat upang makagawa ng isang mahirap na paglalakad sa kalahati sa buong mundo upang magawa ito.

Noong 2010, nagpasya silang mag-ampon kay Emma, ​​isang batang ipinanganak na may dwarfism sa China. Una, kailangan nilang lumipad patungo sa Beijing. Minsan doon, ang mga magulang na nag-ampon ay sumakay ng tren para sa isang dalawang oras na pagsakay sa lalawigan kung nasaan siya. Natagpuan nila ang maliit na Emma sa susunod na umaga, pagkatapos ay ginugol ng limang araw sa kanya sa lalawigan. Ito ay isang mahalagang hakbang sa pagbuo ng mga mahahalagang bono sa pamilya.

Mula doon, silang lahat ay sumakay sa isa pang eroplano, ang isang ito ay nakatali sa Guangzhou. Iyon ang lungsod kung saan nakumpleto ang papeles at natapos ang pag-ampon. Sa wakas, nagbiyahe muli sila, nang muling gumawa ng mahabang flight, sa pagkakataong ito ay bumalik sa kanilang tahanan sa Estados Unidos. Nakakapagod ang biyahe, ngunit walang dudang nagkakahalaga.

2 Ang mga batang may dwarfism ay madalas na nahaharap sa pag-abandona

Image

Masyado silang mapagpakumbaba na tanggapin ito, ngunit ang ginawa ng Johnstons ay kabayanihan. Ang pagiging handa na magpatibay ng isang bata na may dwarfism ay bihirang. Sa maraming mga bansa, ang mga bata na may pagdurusa - o anumang uri ng kapansanan, para sa bagay na iyon - ay madalas na inabandona.

Tumingin lamang sa China, kung saan nagmula si Emma. Ayon sa isang ulat ng CNN, ang bansa ay kailangang magbukas ng dose-dosenang mga "baby hatches" - mga espesyal na ligtas na silid na nilagyan ng kuna, pagpainit, at iba pang mga ginhawa. Ito ay kinakailangan dahil ang rate ng mga tao na nag-abandona sa mga batang may kapansanan sa hindi ligtas na mga lugar, tulad ng mga kalye ng lungsod at pampublikong banyo, ay naging napakataas.

Doon, at sa ibang mga bansa, ang mga batang ipinanganak na may mga kapansanan tulad ng dwarfism ay madalas na tiningnan bilang hindi kanais-nais. Kahit na sila ay sapat na masuwerteng iligtas ng mga awtoridad, marami sa kanila ang mananatili sa mga ulila dahil kakaunti ang mga tao na nais na magpatibay sa kanila.